Дарья Полюдова 11.08.2014 16:47:57
хорошо бы такие тесты назначать людям с сердечной патологией почаще... 
Аnti-aging исследования
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ТЕСТ: МЕТАБОЛИЗМ ЛИПИДОВ
Концентрация липидов крови зависит от величины содержания насыщенных жиров в рационе питания человека. И чем их больше, тем выше риски развития сосудистых заболеваний (ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта), занимающих первое место в смертности и инвалидности населения.
Однако, некоторые лица, изменив образ питания, не могут добиться улучшения состояния. У таких людей высокий уровень липидов крови связан с генетическими особенностями развития.
Доказано, что в некоторых случаях, высокие уровни холестерина зависят от определенных генетических мутаций гена и такие люди имеют высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Понимание молекулярных механизмов нарушений липидного обмена имеет большое значение для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, в частности подбора диеты, решения вопроса о целесообразности назначения лекарственной холестериноснижающей терапии.
Генетический маркер риска нарушений липидного обмена - аллельный полиморфизм гена aполипопротеина Е (ApoE). Исследование данного гена имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития ишемической болезни сердца вследствие нарушения липидного обмена.
Анализ назначается при нарушении липидного обмена; сердечно-сосудистой патологии; определении риска сердечно-сосудистых заболеваний; подборе диеты; решении вопроса о целесообразности назначения статинов.
Стоит обратить внимание, что знание генотипических характеристик позволяет не только оценить риск развития жизнеугрожающих состояний, но и правильно определить тактику их профилактики. В первую очередь оптимизация должна затронуть использование липидоснижающей терапии (прием статинов, диета) как обязательного компонента терапии атеросклеротических изменений, лежащих в основе сердечно-сосудистых заболеваний. Пациенты с аллелью Е2 плохо реагируют на диетотерапию и использование в этом случае искусственных препаратов, снижающих уровень липидов и липопротеинов, является наиболее эффективным решением. Наоборот, при наличии аллели Е4 эффективность диетотерапии максимальна. Кроме того показано, что при наличии аллели Е2 у женщин (особенно в менопаузе) требуется коррекция уровней эстрогенов и гормонов щитовидной железы, низкие значения которых усиливают атерогенный эффект липопротеинов очень низкой плотности.
Генетическая панель: Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, MTHFR, MTRR, MTR
Прайс
Однако, некоторые лица, изменив образ питания, не могут добиться улучшения состояния. У таких людей высокий уровень липидов крови связан с генетическими особенностями развития.
Доказано, что в некоторых случаях, высокие уровни холестерина зависят от определенных генетических мутаций гена и такие люди имеют высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Понимание молекулярных механизмов нарушений липидного обмена имеет большое значение для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, в частности подбора диеты, решения вопроса о целесообразности назначения лекарственной холестериноснижающей терапии.
Генетический маркер риска нарушений липидного обмена - аллельный полиморфизм гена aполипопротеина Е (ApoE). Исследование данного гена имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития ишемической болезни сердца вследствие нарушения липидного обмена.
Анализ назначается при нарушении липидного обмена; сердечно-сосудистой патологии; определении риска сердечно-сосудистых заболеваний; подборе диеты; решении вопроса о целесообразности назначения статинов.
Стоит обратить внимание, что знание генотипических характеристик позволяет не только оценить риск развития жизнеугрожающих состояний, но и правильно определить тактику их профилактики. В первую очередь оптимизация должна затронуть использование липидоснижающей терапии (прием статинов, диета) как обязательного компонента терапии атеросклеротических изменений, лежащих в основе сердечно-сосудистых заболеваний. Пациенты с аллелью Е2 плохо реагируют на диетотерапию и использование в этом случае искусственных препаратов, снижающих уровень липидов и липопротеинов, является наиболее эффективным решением. Наоборот, при наличии аллели Е4 эффективность диетотерапии максимальна. Кроме того показано, что при наличии аллели Е2 у женщин (особенно в менопаузе) требуется коррекция уровней эстрогенов и гормонов щитовидной железы, низкие значения которых усиливают атерогенный эффект липопротеинов очень низкой плотности.
Генетическая панель: Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, MTHFR, MTRR, MTR
Стоимость:
Метаболизм липидов — 9 100 рублей.
Прайс
- Tweet
Нравится!
LIKE!
